2026年7月3-4日，由CSCO与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的2026年中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会(BOC)暨Best of CSCO 2026 China于呼和浩特召开。全国肿瘤学专家学者齐聚一堂，从中国原创出发，解读学术前沿，交流临床经验，为中国肿瘤学的发展注入了澎湃动能。
会中，CSCO指导委员会主任委员、浙江钱塘高等研究院临床医学研究所秦叔逵教授，以一场题为“肝细胞癌药物治疗研究历程及未来展望”的深度报告，系统回顾了肝癌系统治疗从“至暗时刻”迈向“长生存时代”的壮阔征程。从1996年至2026年间，中国肝癌患者的中位总生存（mOS）期已从3-4个月延长至近24个月，从“跟跑”到“领跑”，中国学者在这一领域镌刻下深刻的时代印记。
肝细胞癌药物治疗研究历程及未来展望
01
溯流而上：立足“中国特色”的诊疗逻辑
原发性肝癌具有显著的高发难治特征。中国肝癌新发及死亡病例数均占全球总量的40%以上，且约80%的病例与HBV感染相关，病因构成与欧美国家存在高度异质性。这一流行病学差异决定了我国肝癌诊疗策略不能照搬国际指南，而必须立足本土实际，构建更贴近中国人群特点、更具临床可操作性的诊疗体系。
回顾30年治疗演进，肝癌的诊疗理念经历了从单纯外科切除向多学科协作（MDT）模式、从姑息对症向积极综合治疗策略的深刻转变。在这一进程中，早期诊断率的稳步提升与系统治疗领域的革命性突破，成为改写患者生存曲线的两大核心引擎，推动我国肝癌诊疗水平实现历史性跨越。
02
化疗时代：从“独木难支”到“中国方案”破局
在分子靶向药物问世之前，肝癌系统治疗长期面临有效药物匮乏的困局。多柔比星曾被“约定俗成”为肝癌化疗的标准选择，但其在肝癌中的客观有效率（ORR）仅为10%～15%，且对于伴有肝功能受损的肝硬化患者，其心脏毒性及骨髓抑制等不良反应显著，临床应用价值有限。PIAF方案（顺铂+多柔比星+氟尿嘧啶+干扰素）的III期研究亦未能取得阳性结果，标志着“细胞毒药物堆砌”策略的终结。
肝癌系统化疗的转折点，始于含奥沙利铂方案的探索与突破。 由秦叔逵教授团队牵头的EACH研究，是针对亚太人群开展的III期随机对照试验，结果显示FOLFOX4方案较多柔比星显著延长了患者mOS。基于此项研究，国家药品监督管理局于2013年正式批准FOLFOX4方案用于晚期肝细胞癌的治疗。这也是在全球范围内，首个经官方药监部门正式批准用于肝癌的系统化疗方案，开启了肝癌化疗的新篇章。
肝动脉灌注化疗（HAIC）则进一步彰显了中国学者的创新贡献。 中国研究者将FOLFOX4方案创新性地应用于肝动脉灌注途径。FOHAIC-1研究表明，HAIC-FOLFOX4对比索拉非尼，mOS延长至13.9个月，尤其对于合并门脉癌栓（PVTT）这一难治性人群，疗效优势更为突出。该策略已作为晚期肝细胞癌伴PVTT的推荐方案被纳入CSCO指南，确立了HAIC在中国肝癌治疗体系中的重要地位。
03
靶向治疗时代：从“开门者”到“超越者”
2007年，索拉非尼的问世开启了肝癌分子靶向治疗的“大门”。尽管SHARP研究奠定了其国际地位，但针对亚太人群（Oriental研究）mOS仅为6.5个月，东方人群绝对生存值较低。从2007年至2017年的十年间，众多国际大型临床研究相继折戟——布立尼布、利尼法尼、舒尼替尼等多款小分子TKI药物均未能逾越索拉非尼的生存门槛。秦教授分析，失败根源在于对肝癌高度异质性的认知不足、临床试验设计经验欠缺以及不良反应管理能力薄弱，而中国学者正是在这一过程中不断积累经验，逐步建立起独立开展高质量临床研究的能力体系。
仑伐替尼的REFLECT研究打破了长达十年的沉寂。该研究证实仑伐替尼一线治疗的mOS非劣效于索拉非尼，无进展生存（PFS）期与ORR均显著提升，为后续与免疫检查点抑制剂的联合应用奠定了坚实基础。中国亚组分析显示获益更为显著，进一步强化了仑伐替尼在中国人群中的临床应用价值。
由中国本土企业研发的多纳非尼，通过对索拉非尼分子结构进行氘代修饰，实现了代谢稳定性与安全性的双重优化。ZGDH3研究证实其中位总生存期达12.1个月，优于索拉非尼（10.3个月），且安全性更优佳。这一成果不仅是民族制药企业与临床研究者成功合作的典范，也为中国肝癌治疗提供了更具本土特色的TKI选择。
在二线治疗领域，瑞戈非尼（RESORCE研究）、阿帕替尼（AHELP研究） 等TKI相继获批上市。中国原研的阿帕替尼在AHELP研究中显示出对HBV相关肝癌的突出疗效，中国患者中位总生存期达8.7个月，较安慰剂组显著延长，为索拉非尼经治失败的HBV-HCC患者提供了有效的后线治疗选择。
04
免疫革命：重塑格局，中国数据领跑全球
以免疫检查点抑制剂为代表的新型治疗手段，彻底改变了肝癌的治疗策略、疗效预期与患者结局，使2017年成为肝癌治疗格局的分水岭。
在免疫治疗探索初期，纳武利尤单抗凭借CheckMate 040研究的亮眼数据获得美国FDA加速批准用于二线治疗，成为首个获批肝癌适应症的PD-1抑制剂。然而，后续确证性研究CheckMate 459（纳武利尤单抗单药一线对比索拉非尼）却未能达到预设的主要终点，提示单药免疫治疗的获益有限，联合策略成为必然方向。
在PD-1单抗单药领域，在帕博利珠单抗二线治疗晚期肝癌的西方III期研究（KEYNOTE-240）未能达到预设的统计学阈值，然而，由秦叔逵教授牵头的KEYNOTE-394研究，在亚太人群中成功取得了mOS阳性结果，并据此于2023年获得国家药品监督管理局批准二线适应证。这一“西方失败、东方成功”的独特现象，深刻提示了HBV相关肝癌与HCV/酒精性相关肝癌在免疫治疗应答上的潜在差异，也彰显了中国学者立足本土人群特征开展独立验证研究的重要价值。
替雷利珠单抗的RATIONALE-301研究则在单药治疗领域提供了另一种选择。该研究证实替雷利珠单抗一线治疗的OS非劣效于索拉非尼，且安全性更优。秦教授在报告中指出，这一研究为无法耐受联合治疗的患者提供了重要的单药选择。
在单药研究基础上，联合治疗策略全面铺开。在靶免联合领域， “A+T”方案（IMbrave150研究）首先确立了一线治疗地位，中国亚组数据尤为突出。随后，信迪利单抗联合贝伐珠单抗类似物的ORIENT-32研究，成为首个专门针对中国HBV-HCC人群的III期阳性研究，但是mOS数据尚未报告。
中国原研的“双艾”方案（卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼） 在CARES-310研究中mOS突破至23.8个月，成为迄今为止以中国患者为主体的III期研究中最长的生存记录，充分展现了中国原研方案在全球肝癌治疗领域的竞争实力。
秦教授特别以“不是所有的牛奶都是特仑苏”这一形象比喻，提醒学界理性看待免疫联合TKI的探索。他指出，帕博利珠单抗联合仑伐替尼的“可乐组合”在多瘤种中连续挑战均以失败告终，充分说明并非所有PD-1/PD-L1与TKI的组合都能产生协同效应，联合方案的成败取决于药物自身的活性、剂量选择、毒性管理以及对肝癌生物学特性的深入理解。
在双免联合领域，度伐利尤单抗联合曲美木单抗（STRIDE方案）的HIMALAYA研究开启了双免治疗的先河，试验组5年生存率达到19.2%，使得晚期肝癌终于可以谈论长期生存。而CheckMate-9DW研究进一步将纳武利尤单抗联合伊匹木单抗（O+Y）一线治疗的中位总生存期推高至23.7个月，4年总生存率达31%，意味着晚期肝癌患者有望实现长期的可能，为肝癌治疗树立了新的疗效标杆。
05
联合新时代：从晚期前移至早期探索
秦教授指出，当前肝癌治疗策略已不再局限于晚期人群。随着系统治疗疗效的显著提升，将靶向、免疫治疗前移至中期乃至围手术期，已成为临床研究最活跃的前沿方向。
在中期肝癌领域，肝动脉化疗栓塞（TACE）联合靶向及免疫治疗的“三联方案”在取得系列突破。EMERALD-1研究证实，度伐利尤单抗联合TACE及贝伐珠单抗可显著改善PFS。LEAP-012研究则探索了仑伐替尼联合帕博利珠单抗联合TACE的疗效，同样取得阳性结果。
中国原创的CARES-336研究显示，“双艾”方案联合TACE治疗不可切除肝细胞癌，中位无进展生存期达11.1个月，2年总生存率高达82.0%。亚组分析表明，HBV相关肝癌、既往接受过手术消融治疗及合并血管侵犯的患者获益更为显著。
EMERALD-3研究进一步评估了STRIDE方案联合仑伐替尼及TACE的治疗价值，结果显示三联方案组mPFS较TACE单药组显著延长，同时，不联合仑伐替尼的STRIDE+TACE组同样取得了12.9个月的mPFS，提示部分中期肝癌患者可能无需联合TKI即可从双免联合TACE中获益。
在围手术期治疗领域，CARES-009研究采用“三明治”组合策略——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼→手术→卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼，针对根治性切除/消融后高危复发患者。结果显示，中位无复发生存期较单纯手术延长近2倍，相关成果发表于《柳叶刀》。此外，以双免为基础的联合方案在围手术期的ORR和疾病控制率均高于单免联合对照组，为肝癌围手术期免疫治疗方案的优化提供了新的思路。
在围手术期治疗领域，CARES-009研究采用“三明治”组合策略——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼→手术→卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼，针对根治性切除/消融后高危复发患者。结果显示，中位无复发生存期较单纯手术延长近2倍，相关成果发表于《柳叶刀》。此外，以双免为基础的联合方案在围手术期的ORR和疾病控制率均高于单免联合对照组，为肝癌围手术期免疫治疗方案的优化提供了新的思路。
06
展望未来：锚定五大方向，砥砺前行再出发
当前我国获批的29种肝癌治疗药物中，多数属于"Fast-follow"模式的跟进式创新，尚缺乏真正意义上的原始创新靶点。肝癌缺乏明确的驱动基因与成熟的分子分型体系，是制约疗效进一步跃升的核心瓶颈。
展望未来，秦教授提出五大重点研究方向：一是深化精准治疗，基于GPC3、FGFR4等生物标志物指导个体化用药选择；二是优化联合策略，探索IO+IO、IO+TKI、IO+化疗、IO+局部治疗的最佳组合方案；三是研发新型药物，推进双特异性抗体（PD-1/VEGF、PD-L1/TGF-β）、ADC、小分子偶联药物（SMDC）以及免疫细胞治疗（CAR-T、TCR-T、TILs）等新疗法的临床开发；四是推进治疗前移，加强围手术期治疗、辅助治疗、新辅助治疗及转化治疗的探索；五是强化中国研究，推动DUBHE-H-308等专门针对中国HBV相关肝癌的大型III期研究，为国内临床实践提供充分的本土循证医学证据。
总结
回望肝癌药物治疗30年的艰难历程，秦叔逵教授用一句话为全场报告画上句号：“肝癌药物研究，正从‘绝望之底’走向‘希望之路’。”从上世纪90年代以天计算的生存期，到今天近24个月的中位总生存期，从多柔比星单药“独木难支”到29种方案获批上市，中国肝癌治疗实现了从“跟跑”到“领跑”的历史性跨越。但秦教授同时清醒指出，肝癌缺乏明确驱动基因与成熟分子分型，含免疫方案进展后后线治疗空白等挑战依然存在。“我们需要仰望星空，更要脚踏实地”——深化基础研究、推进治疗前移、优化联合策略，将肝癌从逐步转化为可防可控可治的慢性病，仍是中国学者未来不懈奋斗的方向。
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